Ritiro cautelativo generico Paracetamolo EG, prodotto in India, perché non conforme alle Norme di Buona Fabbricazione

A seguito della notifica di allerta e della dichiarazione di non conformità alle Norme di Buona Fabbricazione del sito di produzione entrambe emesse dall’agenzia portoghese e vista la comunicazione della ditta,

si comunica,

ai sensi dell’art. 70 D. L.vo 219/2006 e per la motivazione sopra evidenziata, il ritiro da parte della ditta dei medicinali:

PARACETAMOLO EG 500 mg 20 compresse AIC 041467034

PARACETAMOLO EG 1000 mg 16 compresse AIC 041467111

lotti in allegato, della ditta EG SpA, sita in Milano, via Pavia,6. La ditta EG SpA ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è invitato a verificare.

AIFA – 12/01/2016

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Infarmed

Infarmed. Circular Informativa N.º 001/CD/550.20.001 Data: 03/01/2017

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