9 lotti sono stati richiamati dopo che sono stati trovati ad essere fuori specifica per le impurità durante il test a 21 mesi. Il richiamo dice che il prodotto è stato realizzato in un impianto di Sandoz a Mumbai.
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Secondo il più recente rapporto della FDA Enforcement, Sandoz sta richiamando 1.023.430 blister di cetirizina HCl, compresse masticabili. Ha detto che 9 lotti sono stati richiamati dopo che sono stati trovati ad essere fuori specifica per le impurità durante il test a 21 mesi. Il richiamo dice che il prodotto è stato realizzato in un impianto di Sandoz a Mumbai.
Non c’è dubbio che molte case farmaceutiche indiane, tra le più grandi aziende di generici, hanno mostrato carenze sugli standard di produzione di qualità. La FDA ha vietato impianti gestiti da Ranbaxy Laboratories e la sua nuova casa madre Sun Pharmaceuticals, Wockhardt e altri per quanto concerne l’integrità dei dati e di altre imprese manifatturiere.
I problemi dello stabilimento di Lincoln non sono in realtà una preoccupazione per l’Amministratore Delegato dopo che Novartis lo scorso anno ha ceduto il controllo delle sue produzioni per la salute dei consumatori a una joint venture controllata da GlaxoSmithKline (GSK $) con operazioni di scambio multimiliardarie.
– Ecco l’avviso del richiamo
NB: Il sequestro però non dovrebbe riguardare le confezioni vendute in Italia, perché prodotte nel nostro Paese o, al più, in uno degli Stati dell’Unione. Per verificare l’appartenenza del lotto, è sufficiente controllare la sede dell’impianto di produzione, indicato sulla scatola (vicino al bollino con il codice a barre).