In via cautelativa, Pfizer ha fatto ricorso al Tar del Lazio riguardo alle linee guida del regolamento dell’informazione scientifica del farmaco, ratificate dalla Conferenza dei Presidenti delle Regioni. L’azienda si dichiara favorevole alla regolamentazione dell’informazione medico-scientifica, ma ritiene che alcuni aspetti delle attuali norme potrebbero agevolare l’attività di alcune società farmaceutiche a danno di altre. L’azienda è soprattutto contraria all’articolo 4, che indica un numero massimo di visite per medico da ciascun informatore di una determinata società. Lo stesso limite si applica per ‘uno stesso prodotto contenente lo stesso principio attivo’. Pfizer ritiene che in questo modo le aziende che promuovono lo stesso prodotto con marchi differenti mantengono un elevato grado di informazione sullo stesso farmaco allo stesso medico.
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