The EU Commission's legislative proposals seriously damage the competitiveness of the European pharmaceutical industry

La strategia di competitività a lungo termine dell’UE deve essere applicata alla legislazione farmaceutica dell’UE

L’EFPIA invita la Commissione europea ad accelerare l’impegno della scorsa settimana per un controllo della competitività, [che] includerà una metodologia per valutare l’impatto cumulativo delle politiche[1] e fornire una valutazione completa dell’impatto della legislazione farmaceutica proposta sulla competitività europea .

Parlando dell’appello, ha detto il direttore generale dell’EFPIA, Natalie Moll. “Accogliamo con grande favore la comunicazione della scorsa settimana sulla competitività a lungo termine dell’UE[2]. Per quanto riguarda la legislazione che plasmerà la nostra salute, la scienza, l’occupazione e la crescita per i prossimi 20-30 anni, è profondamente preoccupante che non sia stato ancora effettuato un controllo completo della competitività per valutare il reale impatto che le proposte di legislazione farmaceutica avranno sull’accesso alle ultime trattamenti, posti di lavoro, investimenti in ricerca e sviluppo, università, produzione e crescita in tutta Europa”.

Ha continuato a dire. “Esiste un motivo estremamente valido per seguire i principi delineati nella comunicazione della Commissione mentre apriamo la strada alla futura legislazione farmaceutica. La valutazione d’impatto sulla legislazione stima un risparmio di 662 milioni di euro per i contribuenti pubblici, con un costo di 640 milioni di euro per l’industria innovativa, mentre l’industria generica guadagna 88 milioni di euro. Tuttavia, non vi è alcuna valutazione sul costo per l’Europa. La nuova modellizzazione dei dati di Charles Rivers Associates, basata sulla relazione Fattori che influenzano l’ubicazione degli investimenti biofarmaceutici e implicazioni per le priorità politiche europee, mostra che entro il 2030 le proposte della Commissione potrebbero dimezzare il numero di persone in ruoli di R&S nel settore farmaceutico in Europa e perdere l’Europa intorno 15 miliardi di euro di investimenti aziendali in R&S ogni anno[3].

La signora Moll ha continuato a dire. “Considerando che l’industria sostiene 2,5 milioni di posti di lavoro in tutto il blocco, investe 42 miliardi di euro all’anno in R&S europea e contribuisce alla bilancia commerciale dell’UE più di qualsiasi altro settore, crediamo fermamente che sia nell’interesse dei cittadini europei, degli Stati membri e l’economia europea per garantire che venga condotta un’analisi completa dell’impatto che le proposte avranno sulla competitività europea prima della pubblicazione della legislazione.”

I leader degli Stati membri hanno chiesto all’UE di agire con decisione per garantirsi la competitività, la prosperità e il ruolo a lungo termine sulla scena mondiale[4]. Tuttavia, negli ultimi mesi, abbiamo assistito a una serie di dichiarazioni degli amministratori delegati di alcune delle principali aziende europee, che hanno sottolineato le difficoltà di innovare in Europa e la loro intenzione di concentrare la ricerca e lo sviluppo negli Stati Uniti e in Asia. Queste non sono reazioni istintive. Riflettono la crescente preoccupazione che .

Ora è il momento di decidere in che tipo di Europa vogliamo vivere: un hub globale per la ricerca, lo sviluppo e la produzione dei più recenti vaccini e trattamenti o un consumatore che fa affidamento sulle innovazioni mediche di altre regioni. Come minimo, dobbiamo comprendere appieno l’impatto che avrà questa legislazione proposta. È semplicemente troppo importante andare avanti alla cieca senza comprendere appieno le conseguenze per l’Europa. Vorremmo invitare la Commissione a mantenere il suo impegno per la competitività a lungo termine dell’UE e fornire un controllo completo della competitività sulla revisione farmaceutica prima che venga pubblicato un atto legislativo così importante.

EU long-term competitiveness strategy has to apply to the EU Pharma legislation