Un’azienda farmaceutica italiana è stata multata per 19,6 milioni di euro per aver gonfiato il prezzo dei farmaci 
Il farmaco è a base di acido chenodesossicolico (CDCA) ed è usato per trattare le persone con xantomatosi cerebrotendinea, una rara malattia metabolica. Circa sessanta persone nei Paesi Bassi soffrono della malattia, che richiede l’uso del medicinale tutta la vita.
Leadiant ha acquisito il brevetto nel 2008 e ha cambiato il nome del marchio in Xenbilox e ha aumentato il prezzo di 19 volte a 885 euro per 100 capsule. Cinque anni dopo, allo Xenibilox è stata concessa la “designazione di farmaco orfano”, il che significa che il suo uso è così raro che richiede il sostegno del governo per essere considerato redditizio. A quel punto il prezzo è stato portato a 3.103 euro.
“Quando Leadiant nell’aprile 2017 ha ottenuto anche l’autorizzazione all’immissione in commercio, alla società 
Da quel momento in poi il costo per curare un paziente per un anno è salito a 153mila euro da 500e del 2008. Dal 2020, l’Università di Amsterdam è riuscita a riprodurre il farmaco e così a farlo brevettare in Olanda a basso costo. L’ACM ha riconosciuto che Leadiant ha avviato trattative con il Ministero della Salute per fornire il farmaco a un costo inferiore, ma l’autorità di vigilanza ha affermato che l’azienda farmaceutica non era abbastanza attiva in tali negoziati. L’azienda italiana è accusata di abuso di posizione dominante.
Source: 31mag – 20 luglio 2021
Related news: Italia. Antitrust, avviata indagine per abuso su farmaco per cura xantomatosi di Leadiant
