AIFA
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L’EMA raccomanda l’approvazione del vaccino adattato contro le varianti di Omicron BA.4 e BA.5 e il ceppo originario di SARS-CoV-2
Il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato l’autorizzazione di un…
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L’Agenzia europea per i medicinali ha avviato la procedura di approvazione subordinata a condizioni del vaccino anti-COVID-19 Skycovion
Il Comitato per i medicinali per uso umano (Committee for human medicinal products, CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA)…
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EFSA. Biossido di titanio nocivo negli alimenti e integratori, ma non nei farmaci
Biossido di titanio: l’E171 non è più considerato sicuro se usato come additivo alimentare Comunicato EFSA L’EFSA ha aggiornato la…
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Andamento della spesa farmaceutica sostenuta dal Servizio Sanitario Nazionale dal 2019 al 2021
L’analisi del trend della spesa farmaceutica sostenuta dal SSN mostra una sostanziale stabilità della spesa a carico del SSN, che…
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Note di redazione
Garattini: L’uso degli antidepressivi non c’e stato e l’uso che c’è stato è dovuto alla propaganda delle aziende farmaceutiche
Su Bergamo News del 3 agosto è stata pubblicata un’intervista al Prof. Garattini (classe 1928) a cui è stato chiesto…
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AIFA. Ripiano della spesa farmaceutica per acquisti diretti per l’anno 2021 – Avvio del procedimento. Le aziende farmaceutiche dovranno pagare € 1.034.700.865
AIFA, l’Agenzia Italiana del Farmaco, comunica che il Consiglio di Amministrazione ha preso atto che la spesa per acquisti diretti…
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AIFA.Pubblicato il XII° rapporto sulla sorveglianza dei vaccini anti-COVID-19
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha pubblicato il dodicesimo Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini anti-COVID-19. I dati raccolti e analizzati riguardano…
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Primo Piano
AIFA. Presentato il rapporto OsMed sull’uso dei farmaci in Italia. Il caso della vitamina D
È stato presentato il 29 luglio il Rapporto Nazionale 2021 “L’uso dei Farmaci in Italia”, realizzato dall’Osservatorio Nazionale sull’impiego dei…
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EMA. Verso una migliore prevenzione della carenza di medicinali nell’UE
L’EMA ha pubblicato una guida per le organizzazioni di pazienti e operatori sanitari con principi chiave ed esempi di buone…
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EMA. Valutazione sicurezza vaccini
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) monitora con estrema attenzione la sicurezza dei vaccini COVID-19 autorizzati nell’Unione europea (UE). Ciò…
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