Secondo quanto riferito dall’azienda farmaceutica, il provvedimento non sarebbe legato a problemi di sicurezza del vaccino ed è stato adottato a scopo cautelativo poiché è stata rilevata una variabilità nel processo di produzione che potrebbe attenuare la sua capacità nell’indurre una risposta anticorpale a lungo termine. I vaccini richiamati rappresentano circa il 7% del totale di 24 milioni di dosi di vaccino antinfluenzale GlaxoSmithKline distribuiti negli Stati Uniti in questa stagione.