Arrivano le linee guida per la registrazione semplificata dei prodotti omeopatici in Italia. Le ha predisposte e licenziate un Tavolo ad hoc composto da rappresentanti dell’Aifa, l’agenzia italiana del farmaco, del ministero, dell’Iss e delle aziende del settore. E sono in via di definizione anche i requisiti perché le imprese possano procedere all’iter snello di registrazione dei prodotti. A comunicarlo è la stessa Aifa in una nota diffusa ieri. Nel documento l’agenzia ricorda che «l’acquisizione dello status di medicinale per i prodotti omeopatici, disposto dalla normativa comunitaria recepita e applicata a livello nazionale, li sottopone in Italia ai fini della registrazione alle medesime regole in vigore per tutti i medicinali in generale prevedendo, però, dei percorsi semplificati per quelle formulazioni somministrabili per via orale, o esterna, prive di specifiche indicazioni terapeutiche e con un grado di diluizione tale da garantirne la sicurezza».
ItaliaOggi del 31/03/2009 p. 30
AF
