AIFA
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Ministero della Salute. Valutazione clinica dei dispositivi medici orfani, nuova linea guida MDCG
È stata pubblicata la linea guida del Medical Device Coordination Group (MDCG), che supporta fabbricanti e organismi notificati nella valutazione…
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Nuovo servizio di consultazione della banca dati dei farmaci AIFA
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha attivato il nuovo servizio di consultazione della banca dati dei farmaci “AIFA Medicinali”. Il servizio…
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AIFA. Aggiornamento elenco dei medicinali che non possono essere sottratti alla distribuzione e alla vendita
L’AIFA, con Determina DTS/99/2024, ha aggiornato l’elenco dei medicinali che non possono essere sottratti alla distribuzione e alla vendita, al…
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First floor
Inchiesta “Investigate Europe”: i negoziati segreti imposti in Europa da Big Pharma
Riportiamo un estratto di quanto pubblicato da “Investigate Europe” a cui rimandiamo per la lettura integrale La borsa o la…
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First floor
Evento: “AIFA si presenta”. Un pasticcio!
Repubblica riporta la notizia che “AIFA si presenta” e chiede a chi vuole conoscere il suo nuovo modello di partecipare…
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In AIFA il Premio Nobel per la medicina Thomas Südhof
AIFA Comunicato stampa n. 7/2024 – Il Premio Nobel per la medicina Thomas Südhof ha tenuto, nella sede dell’Agenzia, una…
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First floor
AIFA istituisce un Tavolo tecnico per la revisione delle Note e dei Piani Terapeutici. Coinvolte le associazioni di categoria dei medici di medicina generale e le società scientifiche.
AIFA, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha istituito un Tavolo tecnico a supporto della Commissione Scientifica ed Economica del farmaco (CSE)…
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Antitrust. Avviata istruttoria nei confronti di otto società farmaceutiche per intesa restrittiva della concorrenza
Avviata istruttoria nei confronti di otto società per intesa restrittiva della concorrenza nel mercato del principio attivo ranibizumab COMUNICATO STAMPA…
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AIFA. Procedura per ottenere AIC (autorizzazione immissione in commercio)
L’Area Autorizzazioni Medicinali (AAM) dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) gestisce i procedimenti relativi alle seguenti attività: Autorizzazioni all’Immissione in Commercio…
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First floor
Biosimilari, dall’Ema un sondaggio sul punto di vista degli operatori sanitari
Con l’obiettivo di spiegare al pubblico cosa sono i medicinali biosimilari, l’Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha avviato un sondaggio…
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