“Venerd’ 5 maggio si è svolto a Roma presso la Residenza di Ripetta il Convegno “Informazione Scientifica del Farmaco nuovi scenari” .
In the first part of the Conference, focused on Stato dell’arte dell’Informazione Scientifica del Farmaco, the following intervened:
Luigi Patregnani e Loredano Giorni, Responsabili rispettivamente del Servizio Farmaceutico della Regione Marche e della Regione Toscana, che hanno illustrato il contenuto delle “Linee Guida di Regolamento Regionale” approvate il 20 aprile 2006 dalla Conferenza Regioni, Emilio Stefanelli, Vice Presidente della Farmindustria, e Giovanna Scroccaro, Presidente della SIFO, che hanno illustrato il punto di vista dell’Industria Farmaceutica e della SIFO sul tema indicato.
La seconda parte del Convegno ha invece affrontato il tema “Proposte per migliorare la qualità dell’Informazione Scientifica del Farmaco”, che è stato sviluppato da Giampaolo Velo (Università e Azienda Ospedaliera di Verona. Gruppo di lavoro Fondazione Smith-Kline), Salvatore Mannino (Responsabile Servizio Epidemiologico – ASL Cremona) e Giuseppe Recchia (Vice President Medical and Regulatory – GSK).
Nella terza parte del Convegno si è tenuta una Panel discussion, alla quale hanno partecipato Claudio Cricelli (Presidente SIMG), Angelo de Rita (Presidente AIISF), Loredano Giorni (Responsabile Srervizio Farmaceutico Regione Toscana), Onofrio Palombella (Gov. & Reg. Affairs Director AstraZeneca) e Giovanna Scroccaro, Presidente della SIFO. Moderatore Claudio Jommi (Editor-in-Chief “Economia & Politica del Farmaco” – Resp. Osserv. Farmaci CERGAS-SDA Univ. Bocconi). I partecipanti hanno risposto alle seguenti domande:
1. Quali sono gli aspetti positivi e negativi dell’attuale regolamentazione sull’informazione medico-scientifica secondo i diversi punti di vista degli attori del sistema salute?
2. Fermo restando quanto previsto dalla Legge 326/03 in materia di competenze regionali sull’informazione medico-scientifica e dalle Linee Guida di Regolamento Regionale, è prevedibile un coordinamento delle iniziative regionali tra loro e con l’AIFA e le associazioni dell’industria farmaceutica (per tramite della Conferenza Stato-Regioni), secondo quanto previsto dall’articolo 119 dello Schema di Decreto Legislativo di recepimento delle direttive europee?
In the first part of the Conference, focused on Stato dell’arte dell’Informazione Scientifica del Farmaco, the following intervened:
Luigi Patregnani e Loredano Giorni, Responsabili rispettivamente del Servizio Farmaceutico della Regione Marche e della Regione Toscana, che hanno illustrato il contenuto delle “Linee Guida di Regolamento Regionale” approvate il 20 aprile 2006 dalla Conferenza Regioni, Emilio Stefanelli, Vice Presidente della Farmindustria, e Giovanna Scroccaro, Presidente della SIFO, che hanno illustrato il punto di vista dell’Industria Farmaceutica e della SIFO sul tema indicato.
La seconda parte del Convegno ha invece affrontato il tema “Proposte per migliorare la qualità dell’Informazione Scientifica del Farmaco”, che è stato sviluppato da Giampaolo Velo (Università e Azienda Ospedaliera di Verona. Gruppo di lavoro Fondazione Smith-Kline), Salvatore Mannino (Responsabile Servizio Epidemiologico – ASL Cremona) e Giuseppe Recchia (Vice President Medical and Regulatory – GSK).
Nella terza parte del Convegno si è tenuta una Panel discussion, alla quale hanno partecipato Claudio Cricelli (Presidente SIMG), Angelo de Rita (Presidente AIISF), Loredano Giorni (Responsabile Srervizio Farmaceutico Regione Toscana), Onofrio Palombella (Gov. & Reg. Affairs Director AstraZeneca) e Giovanna Scroccaro, Presidente della SIFO. Moderatore Claudio Jommi (Editor-in-Chief “Economia & Politica del Farmaco” – Resp. Osserv. Farmaci CERGAS-SDA Univ. Bocconi). I partecipanti hanno risposto alle seguenti domande:
1. Quali sono gli aspetti positivi e negativi dell’attuale regolamentazione sull’informazione medico-scientifica secondo i diversi punti di vista degli attori del sistema salute?
2. Fermo restando quanto previsto dalla Legge 326/03 in materia di competenze regionali sull’informazione medico-scientifica e dalle Linee Guida di Regolamento Regionale, è prevedibile un coordinamento delle iniziative regionali tra loro e con l’AIFA e le associazioni dell’industria farmaceutica (per tramite della Conferenza Stato-Regioni), secondo quanto previsto dall’articolo 119 dello Schema di Decreto Legislativo di recepimento delle direttive europee?
3. E’ prevedibile che l’attività di informazione pubblica e di impresa possano collaborare per il raggiungimento di un equilibrio tra governo della domanda (e razionalizzazione dei consumi) e adeguato accesso all’innovazione, data anche la natura “specialistica” di diversi nuovi farmaci introdotti sul mercato? Se tale possibilità esiste, quali sono tali spazi, quali i possibili strumenti di collaborazione e quale il ruolo dei diversi attori?
As soon as possible we will publish the complete texts of all the interventions registered at the Conference.