La Fda ha approvato il generico di Copaxone di Mylan, farmaco blockbuster di Teva. Un altro brutto colpo per l’azienda israeliana, che già aveva conosciuto difficoltà dal punto di vista finanziario
L’approvazione del generico di Copaxone
L’approvazione è arrivata ben prima di quanto le aziende si aspettassero. Ed esattamente il giorno dopo la decisione della Fda di introdurre misure per accelerare la commercializzazione di versioni generiche di farmaci complessi come Copaxone, per affrontare il problema del crescente costo dei prodotti farmaceutici. La Fda ha approvato due diverse dosi della versione generica di Mylan: 20 mg e 40 mg. Il dosaggio di 40 mg rappresentava più dell’85% delle prescrizioni di Copaxone nel secondo trimestre. Come riporta la Reuters,
Il dibattito sull’esclusività
L’analista di Wells Fargo David Maris ha affermato che secondo le previsioni Mylan potrebbe catturare il 40% della quota del mercato di Copaxone 40 mg con una riduzione del 40% dei prezzi imposti da Teva. La società americana ha già reso noto che inizierà a spedire il suo prodotto generico molto presto. Inoltre nella lettera di approvazione della Fda si faceva riferimento alla possibilità per la società di ottenere i 180 giorni di esclusività sul farmaco, come ha riferito Mylan. Anche se su questo punto si dibatte ancora. Infatti sia Momenta Pharmaceuticals sia Sandoz hanno già in commercio il generico di Copaxone 20 mg e stanno sviluppando una versione del dosaggio da 40 mg.
La crisi di Teva
Insomma niente di buono per Teva. La società israeliana era già sotto il peso dei debiti seguiti all’acquisizione di Allergan e dei minori ricavi relativi al mercato dei generici negli Usa. Secondo gli analisti di JPMorgan, il gruppo si trova ad affrontare la concorrenza per Copaxone prima di quanto previsto, da 9 a 12 mesi prima.
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