"Riceviamo e Pubblichiamo"
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Regolamento della Regione siciliana dell’informazione scientifica sul farmaco del 20 Giugno 2006.pdf(81000
Dear friends and readers of this site, I have recently read on the web the request for clarification of the collega Luca C. che nella sua lettera così dice "Oggi sono venuto a conoscenza delle nuove disposizioni che the general director of the Giaccone polyclinic in Palermo has imposed on all departments, I am attaching one copia. Avete qualche consiglio a riguardo? Chi può scrivere una lettera ufficiale per ribattere al direttore generale? Grazie in anticipo per l´eventuale risposta."
Ed il relativo commento del direttore di tale testata e sono rimasto perciò veramente stupito della grande ignoranza che regna sovrana nel nostro settore e della facilità con la quale persone oramai lontane dalle dinamiche del lavoro, diano consigli o chiarimenti molto spesso errati se non addirittura fuorvianti. In particolare la lettera – richiesta del collega riceve una risposta che è sia fuorviante che errata,infatti nell´articolo di risposta in questione, si tratta di un articolo e di una normativa regionale già ampiamente superati. Infatti nel mese di Luglio 2006 ed in particolare in data 28 Luglio 2006 la Regione Sicilia ha pubblicato sulla sua Gazzetta Ufficiale una nuova versione e stesura della regolamentazione dell´informazione scientifica del farmaco che sostituiva la precedente. (vedi allegato pdf).In essa al punto 2 così si recita:
"2) Lo svolgimento dell’attività degli ISF, all’interno delle strutture del SSR, incluse quelle accredited, is ensured and facilitated by the health directorates, also making use of the collaboration of the company pharmaceutical services and the hospital pharmacies of the aforementioned strutture, attraverso l’individuazione di locali idonei (esempio: sala medici, biblioteca di reparto, studio del medico), in fasce orarie concordate con il responsabile dell’unità operativa. Le suddette modalità dovranno essere visibilmente pubblicizzate all’ingresso della struttura. Al fine di sensitize doctors, pharmacists and healthcare professionals to share a company policy scheduling scientific information meetings on drugs, or through individual visits preferably by appointment or through collective meetings organized by the directorates medesime e/o dai responsabili delle U.O., il direttore sanitario sarà il garante di processo. Non sarà pertanto ammesso lo svolgimento dell’attività di informazione medico-scientifica all’interno dei reparti di degenza nonché negli ambulatori specialisti