Tempi più brevi per l’immissione in commercio dei farmaci generici. Sarebbe questo uno degli effetti del Decreto sulle Liberalizzazioni, ancora in bozza. All’articolo 27 infatti sarebbe prevista una riduzione delle procedure espletate dall’Aifa: «Fatta salva la tutela della proprietà industriale e commerciale» si legge nella norma «l’Agenzia, nel rilasciare l’autorizzazione all’immissione in commercio dei farmaci generici (…), non ha il potere di accertare l’esistenza di protezioni brevettuali o industriali». Secondo quanto spiegano alcuni esperti del settore, le aziende produttrici potranno commercializzare il farmaco generico immediatamente alla scadenza del brevetto, senza attendere gli accertamenti da parte dell’Aifa, con l’effetto di accorciare i tempi per l’immissione in commercio.
16 gennaio 2012 – Farmacista33
